就在众人还没有开口说话的时候。

彭林继续开口说道。

“我的七味消渴胶囊中，黄芪有黄芪甲苷是毋庸置疑的吧？”彭林说完还看了一样杨光。

“嗯……”一直习惯提出反对的杨光，此刻轻轻的嗯了一声，并没有反对。

这才让人感觉到不可思议。

怎么一贯反对的都不反对了？

既然不反对，彭林就继续说了。

他说道：“所以，我们这一次做的是黄芪甲苷通过NLPR3炎性小体调节糖尿病动脉粥样硬化早期大鼠血脂及炎症因子的研究。”

“从最开始我们要明确一个理念。糖尿病动脉粥样硬化是由于机体胰岛素分泌不足或胰岛素抵抗引起的糖脂代谢紊乱和炎性因子大量释放，最终导致泡沫细胞的出现。

当然，动脉粥样硬化形成，也是糖尿病患者死亡的主要原因。

动脉粥样硬化是多步骤过程的结果，脂质代谢的改变是其危险因素和特征。

研究很多人发现，葡萄糖水平升高、血脂异常以及伴随疾病发展的其他代谢改变几乎存在于动脉粥样硬化的全过程。

胆固醇是众所周知的引起冠状动脉病变的危险因素，有研究表明，高脂肪或者高胆固醇饮食会加重动脉炎症和氧化应激，并损害内皮功能。

大鼠被喂食高脂饲料后，被证实发生类似于糖尿病患者早期动脉粥样硬化的病变，其特征是血管壁脂质过度积聚。

此外，慢性炎症被认为是动脉粥样硬化发展的关键因素之一，也被认为是动脉粥样硬化和糖尿病之间的可能联系之一。

NLRP3炎性小体是目前最具特征的炎性小体，由NOD样受体NLRP3，衔接子ASC和Caspase-1组成，抑制其表达，能有效减少斑块的形成，促进斑块的稳定性并改善血管功能。

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