“黄芪甲苷对糖尿病动脉粥样硬化大鼠腹主动脉NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达的影响与对照组相比，模型组大鼠NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达显着上调。

当然，与模型组相比，阳性药和黄芪甲苷的干预显着下调了大鼠NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白的表达水平。

我们需要注意的是，与对照组比较。

与模型组比较，黄芪甲苷对糖尿病动脉粥样硬化大鼠腹主动脉NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白表达的影响。”

钟医看了看众人，然后继续说道。

“当然，我们众所周知，格列喹酮是临床常用降糖药，盐酸贝那普利对降低患者血脂水平和机体炎性反应有显着疗效，因此实验选择二者联合作为阳性药。

血脂是糖尿病和动脉粥样硬化发生发展的重要因素，巨噬细胞中胆固醇酯的积累是动脉粥样硬化发病的关键步骤。

在这一次由彭林发起的研究中，黄芪甲苷可明显改善大鼠动脉损伤，调节异常升高或降低的血脂水平，发挥与盐酸贝那普利类似的功效，提示黄芪甲苷可通过减少脂质积聚，缓解糖尿病动脉粥样硬化。

慢性炎症是动脉粥样硬化和糖尿病共同的已知特征。

在2型糖尿病患者中，炎症小体活性增加，NLRP3水平升高，促炎细胞因子IL-1β、IL-6、IL-18等水平升高。

通过这次的实验，我们可以得到下面的结论。

黄芪甲苷可明显降低IL-6、CRP、TNF-α的水平，升高IL-10的水平。

IL-6和IL-10可作为较好的抗炎生物标志物，用于慢性炎症性疾病的治疗。

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